Harmony neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT)
Nuo šiol „Gijos Klinikose“ visoms nėščiosioms nuo 10-os nėštumo savaitės siūlomas klinikiniais įrodymais pagrįstas „Harmony“ neinvazinis prenatalinis tyrimas, galintis ypač tiksliai įvertinti vaisiaus dažniausių genetinių sutrikimų riziką iš motinos kraujyje esančio vaisiaus DNR.
Šis tyrimas yra aktualus ne tik nėščiosioms, patenkančioms į rizikos grupes dėl vyresnio amžiaus, genetinių anomalijų šeimos istorijoje ar nesėkmingų ankstesnių nėštumų, bet ir visoms būsimoms mamoms, norinčioms gauti aiškius atsakymus į rūpimus klausimus.
Harmony tyrimo privalumai:
- Tyrimas patvirtintas kaip tinkamas bet kokio amžiaus ir bet kuriai rizikos grupei priklausančioms nėščiosioms;
- Tyrimas patvirtintas naudojimui ir laukiantis dvynių bei po dirbtinio apvaisinimo, jam naudojant tiek pacientės, tiek donorės kiaušialąstę;
- Patikimi visų tiriamų patologijų rezultatai: didesnis nei 99 proc. Dauno sindromo aptikimo dažnis bei mažiau nei 0,1 proc. klaidingai teigiamų rezultatų;
- Labiausiai įrodymais pagrįstas NIPT, atliktas daugiau ne 1 mln. nėščiųjų, kuriuo pasikliauja specialistai iš viso pasaulio;
- Atliekamas anksti (nuo 10-os nėštumo savaitės), o aiškūs rezultatai gaunami per 4-6 dienas;
- Tyrimas padeda sumažinti papildomų invazinių procedūrų, didinančių persileidimo riziką, poreikį.
Harmony prenataliniu tyrimu įvertinama:
- Trisomija 21 (Dauno sindromas);
- Trisomija 18 (Edvardso sindromas);
- Trisomija 13 (Patau sindromas);
- Lyties chromosomų aneuploidijos (LCA);
- Monosomija X (Ternerio sindromas);
- Vaisiaus lytis (vienvaisiam nėštumui ir dvyniams);
- 2 delecija (Di Džordžo sindromas).
Kaip atliekamas harmony prenatalinis tyrimas?
